本法是用紫外-可见分光光度法（通则0401）或高效液相色谱法（通则0512）测定维生素A及其制剂中维生素A的含量，以单位表示，每单位相当于全反式维生素A醋酸酯0.344μg或全反式维生素A醇0.300μg。
测定应在半暗室中尽快进行。

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第一法（紫外-可见分光光度法）
由于维生素A制剂中含有稀释用油和维生素A原料药中混有其他杂质，采用紫外-可见分光光度法测得的吸光度不是维生素A独有的吸收度。在以下规定的条件下，非维生素A物质的无关吸收所引人的误差可以用校正公式校正，以便得到正确结果。
校正公式采用三点法，除其中一点是在吸收峰波长处测得外，其他两点分别在吸收峰两侧的波长处测定，因此仪器波长应准确，在测定前，应对仪器波长进行校正。
测定法 取供试品适量，精密称定，加环己烷溶解并定量稀释制成每1ml中含9～15单位的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），测定其吸收峰的波长，并在下表所列各波长处测定吸光度，计算各吸光度与波长328nm处吸光度的比值和波长328nm处的（）值。

另高精密仪器称取供试品合适的（约够用于维他命DA排放量500标准超过，净重的少于2g），置皂化瓶中，加酒精30ml与50%氢硫化钾稀磷酸3ml，置水浴中烧沸逆流30几分钟左右，蒸汽加热器后，自蒸汽加热器管最顶倒水10ml擦洗蒸汽加热器管路部管腔，将皂化液移至分液漏斗中（分液漏斗缸筒涂以甘油变性淀粉滑润剂），皂化瓶水60～100ml高考分无数次洗衣机清洗，洗液合在一起分液漏斗中，用不含有过硫化物的乙醚振摇去除4次，毎次振摇约5几分钟左右，最次60ml，之前各次40ml，合在一起乙醚液，水洗衣机清洗无数次，一直约100ml，洗衣机清洗应缓慢旋动，防止皂化，甚至水层遇酚酞告诉液不用再显橙红色，乙醚液用铺有脱脂棉与无水磷酸钠的滤器滤过，滤器用乙醚洗衣机清洗，洗液与乙醚液合在一起，置250ml量瓶中，用乙醚兑水至刻度尺，摇匀；高精密仪器量取合适的，置汽化皿内，微温挥去乙醚，在短时间内加异丙醇融解并按量兑水制出每1ml中含维他命DA9～15标准，照红外光谱-可以说分光光度法（通则 0401），在 300nm、310nm、325nm与334nm 二个激发光谱处检测吸光度，并检测吸收率峰的激发光谱。

第二法（高效液相色谱法）
本法适用于维生素A醋酸酯原料及其制剂中维生素A的含量测定。
色谱条件与系统适用性试验 用硅胶为填充剂；以正己烷-异丙醇（997：3）为流动相；检测波长为325nm。取系统适用性试验溶液10μl，注入液相色谱仪，调整色谱系统，维生素A醋酸酯峰与其顺式异构体峰的分离度应大于3.0。精密量取对照品溶液10μl，注入液相色谱仪，连续进样5次，主成分峰面积的相对标准偏差不得过3.0%。
系统适用性试验溶液的制备 取维生素A对照品适量（约相当于维生素A醋酸酯300mg），置烧杯中，加入碘试液0.2ml，混匀，放置约10分钟，定量转移至200ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀。
测定法 精密称取供试品适量（约相当于15mg维生素A醋酸酯），置100ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀， 精密量取5ml，置50ml量瓶中，用正己烷稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取维生素A对照品适量，同法制成对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。
【附注】
（1）甘油淀粉润滑剂 取甘油22g，加入可溶性淀粉9g，加热至140℃，保持30分钟并不断搅拌，放冷，即得。
（2）不含过氧化物的乙醚 照麻醉乙醚项下的过氧化物检查，如不符合规定，可用5%硫代硫酸钠溶液振摇，静置，分取乙醚层，再用水振摇洗涤1次，重蒸，弃去首尾5%部分，馏出的乙醚再检查过氧化物，应符合规定。
（3）若维生素A对照品中含有维生素A醋酸酯顺式异构体，则可直接以对照品溶液作为系统适用性溶液，不必再做破坏性实验。